Una storia personale che diventa testimonianza pubblica. E’ quella di Federico Autunno, giovane originario di San Biase, frazione di Ceraso, che ha portato all’attenzione del pubblico di TV2000 il tema della RTD, il deficit del trasportatore della riboflavina, una malattia genetica estremamente rara. Lo ha fatto anche attraverso le parole della sorella Vincenza.
Federico è stato ospite di «Di Buon Mattino», il programma della rete televisiva nazionale che dà spazio a testimonianze, attualità e storie di vita condotto dalla cilentana Grazia Serra e da Giacomo cesare Avanzi. Un appuntamento importante, che gli ha permesso di far conoscere la propria esperienza e la patologia ancora poco nota, con la quale convive dal 2010, quando è stata diagnosticata.
A raccontare l’emozione dell’esperienza è stato lo stesso Federico: «E stata una giornata molto importante per me. Abbiamo promosso la consapevolezza della RTD in tv. Per la prima volta nella mia vita ho partecipato a una trasmissione televisiva di un’emittente di rilievo nazionale come TV2000. È stata un’esperienza indimenticabile ed emotivamente travolgente».
La RTD, una malattia rara da conoscere
Dietro le tre lettere RTD si nasconde il Riboflavin Transporter Deficiency, ovvero il deficit del trasportatore della riboflavina, conosciuto anche come sindrome di Brown-Vialetto-Van Laere. Si tratta di una patologia genetica neurodegenerativa rarissima, che compromette il funzionamento del sistema nervoso e può provocare disturbi neurologici, debolezza muscolare, problemi di deglutizione, perdita dell’udito e difficoltà respiratorie.
La rarità della malattia rende particolarmente importanti la diagnosi tempestiva, la conoscenza dei sintomi e la ricerca scientifica. L’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù ha dedicato alla RTD diversi approfondimenti, documentando anche i risultati della ricerca e le prospettive terapeutiche.
La storia di Federico era già stata raccontata proprio dal Bambino Gesù nel novembre 2024, in occasione del mese dedicato alla sensibilizzazione sulla patologia. Nel suo racconto aveva ripercorso il difficile percorso che lo aveva portato alla diagnosi, arrivata quando aveva 11 anni, grazie all’intuizione del dottor Enrico Bertini e al lavoro degli specialisti dell’ospedale romano.
